USP

USP (United States Pharmacopeia) — одна из наиболее авторитетных организаций в мире, занимающихся разработкой стандартов качества лекарственных средств, пищевых добавок и биологических препаратов. Стандарты USP широко используются в фармацевтической промышленности, аналитических лабораториях и научных исследованиях. Основная задача организации заключается в создании фармакопейных стандартов, которые определяют требования к качеству, чистоте, составу и методам анализа лекарственных препаратов. Эти стандарты помогают обеспечить безопасность и эффективность медицинских продуктов, используемых во всем мире. Стандарты USP применяются фармацевтическими компаниями, регуляторными органами и лабораториями контроля качества при разработке и производстве лекарственных средств.История USP начинается в 1820 году, когда группа врачей и фармацевтов в США решила создать единый свод стандартов для лекарственных средств. Первое издание фармакопеи было опубликовано в городе Washington, D.C. и содержало перечень лекарственных веществ и методов их приготовления. Со временем фармакопея стала официальным источником стандартов качества лекарственных препаратов. Сегодня USP является международной научной организацией, разрабатывающей стандарты для фармацевтической индустрии. Организация сотрудничает с регуляторными структурами, включая U.S. Food and Drug Administration, а также с фармацевтическими компаниями и научными институтами.
Основным документом организации является фармакопея США (USP–NF) - официальный сборник стандартов для лекарственных средств. Этот документ включает описание лекарственных веществ, методы анализа, требования к чистоте препаратов, стандарты производства и контроля качества. Фармакопея регулярно обновляется с учетом развития фармацевтической науки и технологий.
Одним из ключевых направлений деятельности USP является производство референтных стандартных образцов. Эти вещества используются лабораториями для калибровки аналитических приборов, проверки точности измерений, подтверждения состава лекарственных препаратов. Референтные стандарты применяются в таких методах анализа, как высокоэффективная жидкостная хроматография, газовая хроматография, спектроскопические методы, фармакопейные аналитические процедуры. Использование стандартов USP является важной частью контроля качества фармацевтической продукции.
USP разрабатывает и публикует методики аналитического контроля, которые используются лабораториями фармацевтических компаний и регуляторных организаций. Такие методики включают методы идентификации веществ, методы количественного анализа, методы контроля примесей, требования к чистоте лекарственных препаратов. Эти стандарты помогают обеспечить воспроизводимость результатов лабораторных исследований.
Стандарты USP используются во многих областях - фармацевтическая промышленность, аналитические лаборатории, регуляторные органы, биотехнология, научные исследования. Хотя организация была создана в США, стандарты USP используются во многих странах мира. Они часто применяются как международные ориентиры качества лекарственных средств. Фармакопейные стандарты USP используются фармацевтическими компаниями, научными лабораториями, государственными регуляторными органами, лабораториями контроля качества. Многие международные фармацевтические компании используют стандарты USP при разработке и производстве лекарственных препаратов.
Современная фармацевтическая промышленность требует строгого контроля качества лекарственных средств. Стандарты USP помогают обеспечить безопасность и эффективность медицинских препаратов. Благодаря разработке фармакопейных стандартов и аналитических методик организация USP играет важную роль в обеспечении качества лекарственных средств и защите здоровья пациентов. United States Pharmacopeia (USP) является одной из наиболее авторитетных организаций в области разработки стандартов качества лекарственных средств. С момента основания организация занимается созданием фармакопейных стандартов, которые используются фармацевтической промышленностью и лабораториями по всему миру. Референтные стандарты, аналитические методики и фармакопейные требования USP помогают обеспечивать безопасность и эффективность лекарственных препаратов. Сегодня стандарты USP остаются важной частью международной системы контроля качества фармацевтической продукции и играют ключевую роль в развитии современной фармацевтической науки.
Вы можете купить стандартыUSP в Москве в компании Лабтех по наименьшей цене.
| Наименование | Цена без НДС | Срок поставки | |
|---|---|---|---|
| 2 825₽ | 8-10 нед. | ||
| 76 129₽ | 8-10 нед. | ||
| 213 857₽ | 6-8 нед. | ||
| 27 314₽ | 6-8 нед. | ||
| 26 824₽ | 6-8 нед. | ||
| 27 101₽ | 6-8 нед. | ||
| 44 703₽ | 8-10 нед. | ||
| 20 694₽ | 6-8 нед. | ||
| 9 978₽ | 6-8 нед. | ||
| 323 442₽ | 8-10 нед. | ||
| 57 061₽ | 8-10 нед. | ||
| 342 194₽ | 8-10 нед. | ||
| 47 150₽ | 6-8 нед. | ||
| 12 610₽ | 6-8 нед. | ||
| 112 993₽ | 8-10 нед. | ||
| 475 983₽ | 8-10 нед. | ||
| 15 899₽ | 6-8 нед. | ||
| 33 272₽ | 8-10 нед. | ||
| 33 272₽ | 8-10 нед. | ||
| 20 387₽ | 6-8 нед. | ||
| 427 961₽ | 8-10 нед. | ||
| 226 622₽ | 8-10 нед. | ||
| 79 801₽ | 8-10 нед. | ||
| 21 382₽ | 6-8 нед. | ||
| 476 077₽ | 8-10 нед. | ||
| 118 925₽ | 8-10 нед. | ||
| 80 898₽ | 8-10 нед. | ||
| 242 723₽ | 8-10 нед. | ||
| 94 161₽ | 8-10 нед. | ||
| 19 669₽ | 6-8 нед. | ||
| 157 719₽ | 6-8 нед. | ||
| 47 542₽ | 6-8 нед. | ||
| 55 304₽ | 6-8 нед. | ||
| 43 898₽ | 6-8 нед. | ||
| 237 359₽ | 6-8 нед. | ||
| 50 376₽ | 6-8 нед. | ||
| 52 965₽ | 8-10 нед. | ||
| 8 183₽ | 6-8 нед. | ||
| 8 183₽ | 6-8 нед. | ||
| 929₽ | 6-8 нед. | ||
| 1 335₽ | 6-8 нед. | ||
| 1 383₽ | 6-8 нед. | ||
| 1 638₽ | 6-8 нед. | ||
| 929₽ | 6-8 нед. | ||
| 1 335₽ | 6-8 нед. | ||
| 1 383₽ | в наличии | ||
| 1 638₽ | в наличии | ||
| 16 949₽ | 8-10 нед. | ||
| 395 709₽ | 6-8 нед. | ||
| 44 046₽ | 6-8 нед. | ||
| 97 589₽ | 6-8 нед. | ||
| 166 800₽ | 6-8 нед. | ||
| 88 817₽ | 6-8 нед. | ||
| по запросу | под заказ | ||
| 25 220₽ | 6-8 нед. | ||
| 4 708₽ | 8-10 нед. | ||
| 137 710₽ | 16-20 нед. | ||
| 3 743₽ | 8-10 нед. | ||
| 41 424₽ | 6-8 нед. | ||
| 65 636₽ | 6-8 нед. |